岗位职责：
1. 负责国内，亚太区域IND/NDA/BLA药物申报客户的意向处理，基于我们的业务和应用以及中美欧申报要求，给客户提供技术方案和合规服务申报经验，促进意向转化；
2. 主导合规安评检测业务和产品的技术资料整理更新，以及案例和法律法规药典的更新，确保对外材料的完善和更新的及时性；
3. 关注所负责业务的数据，以及市场动态，为市场促销提供技术，价格周期的支持；
4. 对于所负责的合规安评服务新业务，主导测试后的内部流程梳理，对外培训和发布；定期支持相关产品宣传文章的撰写；
5. 基于销售和市场的反馈，给合规安评业务提供产品的优化建议；
6. 基于客户和市场需求，提供技术讲座以及重点项目的客户拜访。

岗位资格：
1. 分子生物学、细胞生物学等相关专业，硕士及以上学历，1-3年合规安评服务技术支持或相关岗位的工作经验；
2. 熟悉客户药物申报流程，能够基于客户需求提供技术方案。对合规安评市场情况熟悉，能够制定符合市场需求的解决方案；
3. 能熟练使用办公软件，具有基础的数据分析能力；
4. 具有1年以上客户沟通经验和对外讲座经验，以及客户拜访和沟通交流经验；
5. 能熟练阅读法律法规、各国药典和专业文献，自主查阅相关资料和文献，同时能熟练具有较强的分析解决问题的能力；
6. 有良好的沟通能力和团队合作精神，乐于成就他人，认可以客户为导向的工作理念；
7. 责任心强，能高效处理多重任务；积极主动，善于沟通，具良好的团队合作精神。