岗位职责：
1、 支持生物制药GMP生产制剂部门工作。
2、 参与新工厂的建立和试运行，工艺设备的安装和调机。
3、 起草符合GMP的文件，例如技术报告、SOPs、生产记录等规范性的文件，确保相关的生产工作符合GMP法规的要求。
4、参与制剂生产工艺规程的制定与修改，及工艺验证与评估。
5、负责支持和维护工艺设备，进行偏差分析调查处理，确保工艺操作员可以顺利完成工艺放大，以及从开发阶段到临床生产的各项工艺转移。
招聘要求：
1、本科及以上学历
2、化学、生物、药学、药剂学、制药工程等相关专业