工作职责：
1.公司研发产品生产转换的相关工作。
2.已转产产品的生产过程维护及工艺持续改进（异常处理及产能提升等）。
3.负责部分DMR文件的编写及维护工作。
4.对生产员工进行作业文件的培训，并确认其培训效果。
5.工装、夹具、设备评估及导入工作。
6.基于精益生产理念，对产线进行合理布局及对工序工时进行合理管控，阶段性对生产工时数据进行分析。
7.完成上级指派的其他临时生产工作。
任职资格：
1.本科及以上学历，机械、金属材料，高分子材料等相关专业。
2.2年以上三类医疗器械从业经验并具有一定的工艺基础。
3.熟悉医疗器械行业相关标准。
4.有一定的文件审核及方案、报告输出能力。
5.良好的沟通跟表达能力，积极向上的工作态度。