岗位职责：
1.负责进行外用制剂分析方法开发、验证及转移
2.负责对照品标定；中控检测；中间产品、成品检测放行及稳定性研究
3.协助分析项目负责人进行质量标准及申报资料撰写
4.负责仪器维护及校验等分析相关工作

必备条件：
1.具备至少2年外用制剂分析研发经验
2.药学、药学分析等相关专业，本科及以上学历，3年及以上化药质量研究经验
3.具备较好的药物分析专业知识，熟练操作各种分析仪器（HPLC/GC/紫外等）
4.了解药物分析方法开发及分析方法验证流程，了解各国要点（CHP/USP/EP/JP等）及药物研究相关指导原则（ICH/CDE/FDA等）
5.对实验结果有较强的分析判断能力，能够协助质量标准制定、申报资料撰写等药物分析相关工作。