工作职责:
1.负责分析方法平台（液相、质谱、ELLSA、qPCR等）的搭建、验证；
2.负责QC体系（ISO13485、GMP）搭建与精益；
3.主要产品是蛋白类，分子诊断试剂类相关；
4.负责团队的组建、培训、绩效等管理活动；
5.负责团队的风险管理，精益实验室，精益流程管理。
任职资格:
1、生物技术相关专业，硕士学历；
2、有5年以上QC工作经验，有蛋白、核酸等相对完整分析方法开发经验的优先考虑；
3、了解并熟知USP、CDE等相关法规，有一定生物试剂报证经验的优先考虑；
4、具备较强的分析判断，组织协调以及问题处理能力，良好沟通能力、团队管理及激励能力。