岗位职责:一、梳理机加工和后处理的工艺边界二、增强工艺技术储备1、组织工程师和技术人员对生产部的设备操作、原理和工艺参数进行优化和标准化,定期培训生产人员,解决生产部技能瓶颈问题;2、支持研发部解决打样过程中遇到的技术问题,带领试制组打样,缩短打样周期,并进行打样总结;3、建立和实施过程控制标准化流程。三、以设备为主的OEE提升1、 质量改进a) 定期对质量损失占比大的产品使用科学系统方法进行改进;b) 每天关注生产异常单中提到的异常的解决。2、 效率优化a) 主导瓶颈工序的技术提升;b) 定期检查产品的加工周期,识别改进机会,形成改善清单,组织生产技术部改善,并定期跟进改善效果。四、以人力为主的工艺的技术提升1、识别量产品每道工序的关键过程参数、解决异常问题,并固化;2、 加工周期的评估和优化。五、定期根据市场预测评估工艺瓶颈并制定改善措施六、制定工艺改善清单,组织改进1、 定期评估量产品的BOM和消耗定额表,识别降本增效机会,并组织改进优化;2、 对前述一到五点的改善点形成清单,科学系统管理;3、主导对公司发展有重大影响的与工艺相关的改善项目。七、培养团队问题解决能力八、持续改善相关工作1、 识别生产大部门的改善机会,根据KPI识别重要项目,管理持续改善项目库;2、 管理评审合理化建议并形成闭环;3、 定期回顾量产品文件体系,确保符合ISO13485的要求;4、建立持续改善的知识培训体系,主导培训,辅导项目。九、其他1、服从上级安排的其他工作。任职资格:1、本科及以上学历; 2、机械工程、金属加工、数控 CNC、电子工程、自动化、化学等相关专业;具备机械制造与加工工艺的专业知识;有丰富的数控加工及后处理工作经验;3、 能够熟练使用Auto CAD、Master CAM、Solid Work、Pro-e、Minitab等软件;4、5年以上医疗器械行业相关工作经验,熟悉医疗器械产品知识、生产工艺;5、熟悉ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及医疗器械相关法律法规;6、接受过洁净室相关工作要求培训或具有洁净室相关工作经验;7、拥有精益六西格码绿带或黑带证书,熟悉Minitab等软件;8、具备3-5年以上制造业持续改善、精益生产推广和管理的实战经验;9、具备有效的沟通协调、组织计划能力,具备项目和团队管理的能力,优秀的基于数据和事实进行问题解决分析能力,责任感强,诚实可靠,敢于接受工作挑战。