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QA工程师
1.2-1.5万
人 · 大专 · 3年及以上工作经验 · 性别不限2024/12/30发布

苏州工业园区

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东堰里路21号生物医药产业园B区5号楼101

公司信息
普利瑞医疗科技(苏州)有限公司

民营/50-150人

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职位描述
岗位职责:
1、负责产品及原材料的质量评价,包括产品评价方法、检验点的建立、维护、优化和有效性评价;
2、负责设计和开发过程中的验证和确认、风险管理策划及产品转产后的风险管理报告更新,参加设计开发和改进项目的评审活动;
3、产品数据统计分析;
4、供应商质量评价与质量管理,参与公司的其他审核;
5、解读部分法规标准,保证相关工作按照法规标准运行;
6、参与客户投诉、不良事件的处理及协调、推动关闭;
7、领导安排的其它工作。
任职资格:
1、全日制大专以上学历,理工科专业,药学、化学、材料、机械、生物等专业优先;
2、3年以上介入医疗器械项目质量管理工作经验,至少经历过1个完整的项目,有支架、导管鞘、球囊项目质量相关工作经验者优先;
3、熟悉统计学和质量管理工具。能解读标准、编写文件、跟进项目、推行质量改善计划,独立完成该岗位工作;
4、英语读写精通优先,能够熟练使用Office办公软件;
5、学习能力强,具备较强的抗压能力和解决问题能力,有良好的团队合作精神和沟通能力。

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