岗位职责:1、负责制作配液及纯化工序所需使用的管路,负责配制纯化工序所需的缓冲液;2、负责ADC药品生产纯化工作,包括抗体偶联,阳离子层析,超滤等各个工序,确保按照计划和GMP要求完成生产纯化工作;3、负责生产纯化工程中批记录及相关台账的填写;4、负责纯化部门设备验收,IQ、OQ、PQ等工作,及设备的日常维护保养;5、参与制定产品从研发中试到生产规模技术转移方案及相关工作;6、负责起草纯化工作相关技术文件,包括批生产记录、工艺规程、操作规程等,协助完成本岗位相关偏差的调查和处理;7、完成领导交办的其他任务。招聘要求:1、大专及以上学历,生物学、分子生物学、生物工程等相关专业;2、具有生产纯化操作技术,1-3年工作经验优先。3、熟悉GMP基础知识,安全生产基础知识;4、熟悉洁净区行为规范、更衣规范;5.、了解有关药品生产的法律法规;