【工作职责】1、现场管理：负责研究中心现场的临床试验助理性事务，有效控制研究中心现场秩序及试验质量；2、研究项目沟通：同省区KOL沟通研究意向，反馈省区IIT研究的科学性和可行性，及时汇报方案设计沟通思路；3、研究项目支持：协助中心调研，递交立项伦理资料，从方案讨论到项目结题发表，全程赋予临床研究支持；4、专家网络维护：向HCPs传达产品已有的临床研究成果，发挥科学影响力，支持区域KOL的搭建和维护；5、医学咨询上报：根据外部KOL的需求，持续了解和获取他们关于治疗方案的洞见和/或意见，定期内部分享；6、会议支持与培训：临床研究数据讨论会、案例研讨会等临床研究会议的会务工作及会议记录，对参与研究者的产品培训与操作SOP培训及记录。【任职要求】1、统招本科学历，临床/护理/医药相关专业，1年以上CRA/CRC相关经验，有护理相关经验也可；2、清晰了解诊疗路径；3、掌握全面的产品知识，并及时跟进领域新进展；4、有基本的医学科研能力（上市后临床研究的初步设计与执行）；5、需要医学洞察力、沟通影响力、利益相关者和客户缔结能力、商业思维和学术转化力。
