适合专业：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类相关专业岗位职责：参与无菌制剂生产活动。协助完成验证和技术转移。1. 参与无菌制剂生产操作；2. 参与GMP文件（如SOP、偏差、变更等）的起草、记录与日常管理；3. 负责生产用原辅料、耗材的采购、领用、日常管理；4. 负责设备采购、验证方案起草和执行以及日常清洁、校准与维护；5. 负责车间现场的整理。岗位要求：1. 有相关生物制药行业GMP实习经验者优先2. 具备较强的沟通协调能力，能够独立实现组内及组间工作的良好沟通与协调；3. 英文水平良好，能熟练检索和阅读英文文献；4. 专科，本科，硕士学历；5. 分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类相关专业。
