岗位职责：
1、负责药理毒理试验报告的修订审核，整理对应模块的申报资料等；
2.按照公司计划和要求，负责临床前项目的跟进协调工作；
3、负责实验室的日常管理工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，药学、药理等相关专业；
2、具有1个项目以上的生物药的FDA申报经验；
3、熟悉药政法规、药品注册；
4、具备良好的英文水平和较强的资料文献检索、分析、整理能力；
5、具有高度的责任心和团队合作意识，良好的沟通能力及工作执行力，具有创新思维和开拓精神。