工作技能要求：1.按照规定从事有源医疗器械产品检测，编制报告，审核其他检验人员的检验记录及报告；
2.负责相关仪器设备保管、维护、保养等日常实验室管理工作；
3.对新开展项目进行方法验证、方法确认等工作；
4.按管理体系要求和部门工作安排完成相应工作；
5.熟练使用OFFICE、WPS等办公软件，有较强的上进心、大局观、原则性、纪律性，善于沟通，具备团队协作精神，学习能力强。

工作经验要求：有两年及以上的有源医疗器械产品注册、检测经验，了解9706系列标准及注册法规，对安规设备（耐压仪、泄漏电流仪、接地电阻仪等）操作及安全注意事项熟悉。