岗位职责：
1.临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等;
2.临床试验相关事情的协调，如研究会议的安排和会议记录、试验物资的申请与发放等；
3.协助临床监察员完成临床试验监查工作；
4.协助完成临床试验相关合同管理。
职位要求：
1.大专及以上，医药相关专业，英文读写流利;
2.有相关工作经验者优先;
3.具备器械GCP证书，熟悉临床试验知识，了解适用的法规要求者优先;
4.良好的沟通、表达和执行能力，善于团队合作，认真负责、谨慎细致、条理性强，能够适应偶尔出差。