岗位职责：
1.负责LIMS系统的日常运维和管理工作。
2.熟悉并掌握LIMS系统的各个模块功能，能够应对系统出现的非预期情况，开展分析、排查及应急响应;协调解决各部门在使用过程中发现的问题。
3.协助各部门深化完善各项功能需求;能对系统优化和关键环节管控提出建议。
4.负责QC部门的计算机化系统、仪器设备的账号管理。及时快速处理使用人提交的问题，确保检测及时开展。定期对设备用户账号及权限进行回顾。
5.协助IT对QC部门数据备份管理;包括但不限于维护系统备份清单、备份介质管理。
6.负责QC部门时钟管理，定期开展检查。建立时钟管理清单及管理策略。
7.负责LIMS系统、计算机系统、设备/账号等相关文件的执行、起草及升版。支持相关审计工作。负责相关员工的培训工作。
8.负责与系统供应商、IT及其他团队沟通，配合解决系统运行中出现的漏洞。
9.配合QA/IT部门开展计算机系统验证。
10.配合IT及相关部门开展计算机系统相关软硬件的采购。
11.作为组内其他工作(请验样品接收及发放、检测记录领取及发放、留样接收及年度目视年检、标准品出入库管理及定期盘点、检测报告书(COA)出具、稳定性管理等)的第二负责人，确保在主要负责人缺席时无缝衔接工作流程。
12.负责领导交予的其他工作。

任职资格：
1. 专科及以上学历，计算机专业或药学相关专业；
2.2年以上药品质量工作经验，3年以上计算机化系统管理经验；
3.有GMP实验室工作经验，了解cGMP/GLP和ICH相关要求，医药行业工作经验优先考虑；
4. 熟悉实验室管理运营，如QC样品管理规程，检验记录分发及回收流程，仪器管理规程，稳定性管理规程，试剂、标准品、培养基及菌种管理规程，检验报告管理规程等；
5. 有使用LIMS系统相关经验优先考虑；了解SQL语言优先考虑；
6. 熟练使用各种电脑软件，熟练使用Office；
7. 良好的分析问题和解决问题的能力；具有良好的沟通和协调能力，能够准确沟通实验室及业务信息