主要工作职责：
一、生产过程质量控制
1. 负责光学器件、生物芯片或半导体器件生产全过程的质量监控，包括原材料检验、工艺流程控制、成品测试等环节；
2.制定检验标准和操作规范，指导质检团队按标准执行抽样、检测及记录；
3.分析生产数据（如不良率、返工率），推动工艺优化和缺陷预防。
二、质量问题处理与改进
1.主导不合格品的调查、原因分析及纠正预防措施（CAPA）；
2.处理客户投诉，追踪质量问题闭环，降低重复性质量风险；
3. 对生产过程中的质量异常（如良率下降、性能偏差等）进行根因分析，主导跨部门协作解决。
4. 推动持续改进（如6Sigma、PDCA），优化工艺参数和检验方法。
三、质量管理体系建设与维护
1.制定并完善公司质量管理体系，确保符合国家、行业及国际标准（如ISO 9001等）；
2.检测设备与标准：维护和校准光学检测设备（如光谱仪、干涉仪、显微镜等）或半导体测试设备（如探针台、SEM等）。
3.参与制定检验标准（SOP）、质量文档和可靠性测试方案。
4.监督质量管理制度和流程的执行，定期评估体系有效性并提出改进方案
四、合规与审核
1.负责内外部质量审核（如客户验厂、第三方认证），确保符合法规要求；
2.跟踪行业法规动态，及时调整公司质量策略
五、其他
领导临时交办的工作任务。

任职资格：
一、学历要求
本科及以上学历，光学工程、微电子、材料科学、生物医学工程、精密仪器等相关专业
二、工作经验
1、5年光学器件、生物芯片或半导体行业品控/工艺工程经验（优秀硕士可放宽），至少3年质量管理与检验经验；
2、有ISO、GMP质量体系认证经验；
3、有熟练的生产工艺分析和数理分析经验。
4、熟悉以下至少一个领域：
光学器件：透镜、滤光片、激光器件等制造工艺与检测。
生物芯片：微流控芯片、基因测序芯片的封装与功能测试。
半导体器件：晶圆加工、封装、电性能测试等。
61 有AR/VR光学模组、基因测序芯片检测经验者优先
61 有洁净室环境工作经验者优先。
61 具备ISO 13485或VDA 6.3内审员资质者优先。
三、知识和技能
1、熟悉企业规章制度、质量检验、产品质 量技术、质量技术监督、生产运作管理、工艺知识、生产现场管理、组织行为学、公司危机管理等知识；
2、对产品构造、性能相当熟悉，熟悉产品故障检测和排除等。
3、熟练使用质量工具（SPC、FMEA、MSA等）及数据分析软件（Minitab、JMP等）。
4、了解光学/半导体检测设备（如椭偏仪、AOI、FTIR等）操作。
5、英语良好，能阅读技术标准（如ASTM、JEDEC等）。