1.熟悉 HPLC、LCMS、GCMS、ICPMS/OES密封性、等仪器的使用及数据处理经验
2.熟悉药物注册申报流程、熟悉中美欧各国法规及行业指南对相容性的要求
3.了解包材、组件、给药器具等相关实验设计思路
4.能够起草试验方案，并能与市场进行对接
5.熟悉项目管理流程,具备从人机料法环等出发，项目前调研，实验室内部资源协调等能力
6.至少能够对2个同时进行的项目进行管理
7.负责项目多任务拆解并对接实验人员并能说清楚要求
8.负责跟踪项目进度并能及时发3现项目中的问题，及时反馈方案起草，报告审核
9.完成上级领导安排的其他工作