岗位职责：
1. 负责来料检验的判定及不良原物料的隔离工作，填写检验记录及整理；
2. 负责过程、成品检验，对检验结果的判定，填写检验记录及整理；
3. 负责对来料、过程、成品检验异常质量信息的收集、反馈、验证、跟进；
4. 负责所有质量管理体系文件原件的保管；
5. 负责质量管理体系文件的发放、登记，作废文件的回收及废弃，公共盘上文件的维护与更新;
6. 负责对新编、修改的质量管理体系文件发起文件评审流程，并对流程的完成情况进行跟踪；
7. 协助编写质量检验文件、记录表单；
8. 完成上级交代的其他工作。
任职要求：
1. 大专及以上学历，理工科等相关专业，有医疗器械相关工作经验优先;
2. 熟练使用各种测量工具，如卡尺、千分尺、高度尺等;
3. 能熟练操作office等办公软件，进行产品检测报告的编制等;
4. 能接受周六加班；
5. 具有较强的学习能力，工作积极主动，服从领导安排。