岗位职责：
按照生产指令保质保量完成生产任务，按照GMP要求和岗位SOP标准程序规范操作并记录。
记录生产数据（如温湿度、压差、生产信息、设备参数、过程监控等），确保数据真实、完整、可追溯。
操作生产设备，保障生产顺利进行，及时发现生产过程中的异常情况，及时报告和处置，对设备定期一级保养，配合设备部门定期维护保养。
领/退物料，精准称量物料并复核（确保投料的准确性）、贴物料标识、物料的流转等。
执行车间状态标识管理制度，定置管理制度，清洁、消毒制度，批生产结束后及时申请清场检查，确保生产环境和状态符合标准。
配合生产过程中的偏差和异常情况处理。
遵守公司规章制度和生产安全管理制度，预防安全事故发生。
完成上级交待的任务。

任职要求：
药学、制药工程等背景专业，中专及以上学历，有药厂洁净车间工作经验者优先；
熟悉GMP、SOP等法规要求，能阅读并理解工艺文件；
具备机电一体化设备操作能力，有基本的电脑操作能力。
责任心强，工作仔细负责，注重细节，能严格执行标准化流程。
具备团队协作意识，适应倒班制工作；
身体健康，无色盲色弱，能适应车间环境（如洁净服穿戴等）。

需连班，做二休一