工作职责:
1.负责纯化毒理批中试生产车间的日常运行，以及毒理批中试放大生产。
2.负责纯化车间所有仪器设备的操作、清洁及维护保养。
3.协助公司领导全面落实公司和车间的各项管理制度。
4.负责先关岗位批记录、辅助记录、配液记录的审核工作。
5.根据SOP进行操作，做好工作笔记，并进行SOP编写工作，不断优化SOP版本。
6.负责纯化生产工艺，完成线管设备及纯化工艺验证。
7.完成领导交代的其他任务
任职资格:
1.本科及以上学历，生物、医学相关专业，2年工作经验；
2.了解抗体类药物的基本纯化原理及常用的分离填料的特点，精通亲和、离子、疏水等不同类型层析的理论知识和特点，能够熟料使用AKTA系列仪器和UNICON软件；
3.操作能力强，细心，有责任心，认真负责，具有一定抗压能力；
4.具备较强的沟通协作及学习能力，具备一定的英文翻译和资料撰写能力；
5. 具有良好的团队协作能力和沟通能力，执行力强；
6. 认同企业文化，爱岗敬业，能适应快节奏的工作环境。