岗位职责:1. 负责协助部门经理按GMP要求组织生产,保证各工序严格按生产工艺规程和作业指导书进行生产;2. 负责协助部门经理编写和修订产品工艺规程及作业指导书;3. 负责生产各工序操作工的工艺技术培训工作,组织学习工艺规程和作业指导书;4. 负责生产指令及各工序批生产记录的下发;5. 协助部门经理完成验证工作;6. 负责批生产记录整理工作,认真检查各岗位生产记录的填写是否及时、准确、书写规范,定时收集、整理交部门经理审核;7. 落实生产计划,及时指导解决生产中的技术问题,确保车间生产计划的完成;8. 对生产现场出现可能影响产品质量的异常情况要及时发现,并立即汇报部门经理;9. 领导交办的其他工作。任职要求:1. 医学、药学、化学等相关专业中专或高中以上学历;2. 1年以上生产管理的实践经验,有能力对生产管理问题具有正确判断和处理的能力;3. 较高的组织与领导统筹能力;4. 较高的问题判断能力;5. 熟悉国家医疗器械行业的法律法规。