工作内容：
1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等
2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
3、临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
4、数据管理：完成的临床试验数据的录入
5、样本管理：协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
6、药品管理：协助完成临床研究药物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
7、其他：协助研究者填写病例报告表、协助研究者跟踪受试者定期随访、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

岗位要求：
1、临床医学、药学或护理等相关专业，专科以上学历，有临床试验经验者优先考虑
2、良好的英文书写能力。
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神。
5、能熟练掌握office办公软件
6、有责任心、遵守相关GCP法及公司制度

工作地点：
苏州市内各医院