【工作内容】:1.制定验证规范(包括但不限于:)审核产品需求说明书,清晰理解需求说明书文件中的每一 个需求;2.了解医疗产品对不同人员(患者、操作人员等)的危害分析;3.根据需求规范文档中的每个需求开发测试用例。与相关方安排测试用例评审会;4.执行验证测试&产品问题跟踪(包括但不限于:)根据验证计划设置测试环境;5.执行每个测试用例记录缺陷到缺陷管理工具;6.更新测试用例执行结果到测试用例管理工具;7.参加缺陷评审会议,并与团队一起分析缺陷对测试结果的影响;8.开发验证记录(包括但不限于:)在每个测试周期结束时起草验证记录,安排与相关方的验 证记录评审会议,在敏捷系统中批准验证记录。 【任职要求】:1)医疗行业背景优先, MR软件测试背景优先,***有外企任职背景。2)有自动化测试、设备端软件测试经验优先。3) 熟悉验证流程及文件编制(CTS、CTP、CTR和CTSR);4) 具备机械相关知识并愿意在工作中学习;5) 愿意协调内外部同事,并具备必要的沟通技能;6) 有强烈的责任心(能积极推动任务成功完成)。