岗位职责
1、负责公司质量体系文件的会签，评审、分发的监督和实施；
2、负责对质量体系文件的保存、整理、保存期限的监控，定期对文件进行适应性检查；
3、协助完成内部体系审核工作；
4、收集整理相关行业信息，法规政策变化。

任职资格
1、大专以上学历，文秘、行政管理或药学、质检等相关专业；
2、2年以上文控管理相关工作经验，熟悉ISO13485等医疗器械相关法规的要求；
3、工作条理性强，认真细致，责任心强，有较强的团队合作精神；
4、熟练应用OFFICE办公软件。