主要面向行业头部高校，党员、学生干部优先。1-3年成长为企业管理的中坚力量，前期进行轮岗:
1.QA方向:
根据GMP、SOP要求，对药品生产过程进行监控;
对现场不符合GMP/SOP/工艺、SOP存在隐患、不能立即整改或经常出现的问题和缺陷，向QA主管汇报启动CAPA程序;
对车间发生的偏差接到反馈后***时间至现场确认、
并如实向QA主管汇报，参与偏差调查;
2.生产方向:
负责按生产安排计划组织班组生产，并按GMP要求抓好现场管理;
负责实施班组生产过程管理(包括但不限于人员管理，产品工艺管理，质量管理，设备管理，安全管理等)，保证产品质量;
对各岗位质量监控点监督、检查，负责人员岗位知识
培训及员工的安全培训;
负责中间站管理工作，使中间站内各状态标志齐全正确，物料摆放整齐有序，防止混药与差错;参与车间各项验证工作，并对员工培训;其他临时相关工作。