岗位职责：
1、药品研发，包括新药、仿制药、一致性评价等；
2、负责项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大；
3、负责分析方法、验证及其资料整理；
4、独立解决项目研究中出现的问题并总结经验、撰写整理申报资料；
5、参与药物制剂生产工艺验证、流程优化；
6、按时保质完成上级交办的其他工作任务；
7、可以独立进行方法学验证工作；
8、负责数据的原始记录，整理分析数据；
9、负责定期实施对仪器进行维护及保养.
任职资格：
1、本科及以上，制药工程、药学、药物制剂等相关专业；
2、具有药物分析或分析化学专业或相关研发经验；
3、熟悉国内国际质量要求、GMP要求及相关政策法规；
4、英语良好，熟练掌握药学专业英语；
5、责任心强，公平正直，执行力强，具有良好的沟通能力和协调能力。

注意：工作地点需在泰州药城或四川成都天府生物城