1、进行文献调研，制定原料药研究相关研发方案和实验方案；
2、按拟定的执行报告开展在研品种的原料药工艺研究、杂质研究等工作，按要求及时整理原始记录；
3、完成中试放大、工艺验证、临床样品制备、生产现场检查、样品试制、生产交接等工作，并按要求及时整理原始记录；
4、根据项目需要，及时下发质量标准、工艺规程等文件；
5、解决项目出现的相关技术难题；
6、协助开展项目相关现场核查工作；
7、根据工作内容及需要及时申报相关专利，及时撰写论文并发表。