职责描述：
1. 负责药物制剂（化药）项目的研发和管理工作,包括带领课题组按照项目的研究开发计划进行专利和信息调研、项目的研发方案设计、处方工艺筛选和技术转移；
2. 负责指导和安排课题组内实验人员的日常研发工作，及时对组员的实验记录进行审核；
3. 按照注册法规要求，带领课题组进行CTD注册申报资料中制剂研究模块的撰写；
4. 负责完成技术资料的整理和归档；
5.协助部门负责人进行实验室的日常管理工作。
任职要求：
1.大专及以上学历；
2.3年及以上口服固体制剂研发工作经验，能力突出者可酌情降低学历或工作年限的要求；
3. 能够熟练操作口服固体制剂研发使用的常规设备和仪器，具备完成化药制剂项目的研发方案设计、处方工艺开发的经验和能力；
4. 熟悉制剂研发相关法规和指导原则；
5. 具备良好的沟通和执行能力；
6. 具有良好的英文水平，能熟练阅读英文文献。