Responsibilities 岗位职责：
1.协助核查统计分析数据的准确性和一致性；
2.协助核查分析数据集的准确性和完整性；
3.协助核查统计分析报表的准确性及一致性，统计分析报告内容的准确性、内部一致性，以及与报表源文件的一致性；
4.协助撰写统计分析计划和统计分析报表模板；
5.参与I-IV期临床试验项目统计工作，包括担保不限于了解试验方案，CRF，撰写衍生数据的相关说明文件，进行描述性统计分析，统计推导，生成统计图表，审阅相关文件确保统计分析程序的准确性；
6.协助生成随机表。

Qualifications 岗位要求：
1.生物统计/统计/流行病学/公共卫生/数学等相关专业的硕士及以上学历，优先考虑具备统计或SAS编程经验者；
2.优先考虑具备SAS Base及相关SAS工作知识宏语言经验者；
3.了解GCP、ICH指南、CDISC临床药物开发过程及其他相关的国内外法规、指导原则和行业标准；
4.熟悉掌握临床试验常用的统计方法；
5.良好的英语听、说、读、写能力，良好的团队协作能力，较强的抗压能力和工作责任心。