1、负责公司管理体系的编写、修改;2、管理文件的日常管理;3、负责批生产记录;4、体系运转的其他事务。岗位要求:1、医疗器械或相关学科大专及以上。至少一年以上行业工厂工作经验;2、熟悉GMP运行的要求;?3、熟悉质量系统提升及质量要素的管理;4、具有较强的处理、分析和解决问题的能力。