1、硕士及以上学历，药物分析、化学分析、药学、化学及相关专业；
2、熟悉FDA和CFDA药物研究的相关政策、法规、国家新药审评技术要求及审评动向，具有较系统的药品GMP知识。
3、主导过至少两个完整的项目研发经验
4、具有丰富的申报资料撰写经验
5、具有一定的部门管理和项目管理的经验。
6、具有较好的沟通协调能力
7、***有特殊制剂的分析经验，例如脂质体、白蛋白聚合物、缓控释制剂的分析经验
8、年龄45岁以下（优秀者可适当放宽年龄限制）