职位描述：
1.负责相应剂型日常质量监督管理；
2.负责相应剂型产品质量回顾；
3.负责相应剂型批记录、检验报告的审核，出具产品放行报告书；
5.负责批记录、辅助记录的日常管理，包括发放、收回和归档、销毁；
6.负责验证文件的审核、验证过程的监督；
7.负责相应剂型的偏差、变更、CAPA等调查处理及追踪。
职位要求：
1、全日制大学本科学历，制药工程、化工工艺、应用化学等相关专业；
2、具备扎实的制药合成或化学合成理论基础；
3、抗压能力、沟通协作能力较强；