1. 协助上级制定产品上市前/上市后医学策略和计划。
2. 协助上级或独立主导产品临床研究，设计研究方案，管理临床研究，起草或审核研究报告，并制定发表计划。
3. 遵循公司规范，熟悉和了解GCP，ICH等法规和指导原则，严格保障研究的质量。
4. 协助或独立进行有效的KOL管理，建立管线专家体系。协助开展全国学术会议、省级学术会议、圆桌会议等工作。
5. 支持公司的内部医学培训和推广资料的医学审核工作。
6. 收集治疗领域的进展和专家学术需求信息，与目标专家进行专业性沟通。
7. 协助上级或独立进行其他医学项目（药理，毒理，专利合作）的前期立项尽调，中期项目合作方的筛选和执行管理，结束后的总结汇报等工作。
9. 完成上级交办的其它医学相关事宜。
10. 定期（或及时）向部门负责人汇报工作实施情况。