工作职责:
1.负责对产品质量问题退货和召回以及用户投诉的处理。
2.负责审核不合格品、返工、退货的处理程序。
3.负责对有关生产记录、检验记录按要求进行审核，并对批准放行的成品和物料开放行单。
4.负责参与全厂文件的制定和修订，指导各部门制定符合GMP要求的SOP和相应的管理制度及记录。负责文件的发放、收回及销毁等相关工作。
5.负责生产过程的质量控制点的监控。
6.负责偏差、变更、CAPA的工作。
任职资格:
1.本科及以上学历，药学相关专业；
2.应届毕业生或2-3年相关工作经验均可。