【主要职责】
1、对医疗器械成品进行最终质量检验，包括外观检查、功能测试和性能验证，确保产品符合设计规范和质量标准。
2、使用专用检测设备和仪表等，对整机进行详细检测。
4、记录每台设备的检验结果，填写整机检验报告，
5、对检验过程中发现的不合格整机进行标识和隔离。
6、协助质量工程师分析不合格原因。
7、对DHR进行审核。
8、按要求对成品进行放行。领导安排的其他任务；

【资格要求】
1、教育背景：大专或以上学历，电子、机电一体化等相关专业优先，技能优秀者可放宽。
2、工作经验：有成品检验或相关领域的工作经验者优先，尤其是医疗器械、电子或机械制造行业的检验经验。
3、技能要求：
GB9706.1-2020 安规三项证书优先
(1)、了解医疗器械行业的相关法规和质量标准，如ISO 13485等。
(2)、熟悉常用的电气检验设备。
(3)、具备较强的观察力和细致入微的工作态度，能够发现整机的质量问题。
(4)、良好的数据记录和分析能力，能够编写清晰、准确的检验报告。
(5)、基本的计算机操作能力，熟练使用办公软件和质量管理系统。
4、个人素质：
(1)、责任心强，工作态度严谨，能够遵守操作规范和质量标准。
(2)、良好的团队合作精神和沟通能力，能够与各部门有效协作。
(3)、具备良好的学习能力，能够不断更新和提升自己的专业知识和技能。
【公司提供】
1、竞争性的薪资和福利套餐；
2、在工厂质量管理的各个阶段中扮演关键角色，对工厂的成功发展有直接影响；
3、在高度自主和创新的环境中工作，有机会实现职业生涯的跳跃；
4、与行业内的专家合作，共同推动企业的创新和进步。