1、严格执行公司药品器械验收相关的各项制度、流程及其它各项质量管理制度;2、严格按照GSP要求和销售合同的质量条款及时对购进、销后退回药品器械进行逐批验收,并做好相关记录,有效行使药品器械入库验收的质量否决权;3、验收时对药品器械的包装、标签、说明书及药品器械合格证等有关证明文件进行逐一检查,确保准确性、完整性、及时性;4、对质量有疑问的,按流程上报验收过程中发现的质量异常情况;5、验收合格的药品器械,及时同保管员办理入库交接手续。6、配合质量负责人做好药品器械质量档案工作,健全各项原始凭证和记录,并按规定要求存档保管;7、其他应当由验收员履行的职责,以及领导交办的其他工作。任职资格:1、药学/中药学相关专业(生物工程/生物制药、药物制剂/制药工程、药检/检验学、化学/微生物学);2、身体健康,能吃苦耐劳,做事细心,为人踏实;3、具备良好的沟通协调能力;4、有医药行业保管、验收或养护的工作经验优先。