1.QC实验室进行日常实验操作，理解工作的技术原理，并遵守GMP合规性；
2.按标准操作规程正确使用各类仪器，负责对仪器的日常维护和保养，如液相色谱、荧光酶标仪、电位滴定仪、凯氏定氮仪等；
3.按标准操作规程对原辅料、包装材料、中间产品、带包装产品和成品进行检测；
4.对试验数据进行记录、汇总、分析，形成完整、真实、规范的原始记录；
5.能够在指导下，完成起草检验方法的验证或确认方案，并参与完成相应方法的验证和确认。
6.上级领导安排的其他工作。


任职资格：
1.药物分析或药学其他相关专业大专及以上学历，有一定药物分析相关工作经验者优先；
2.对GMP有一定的了解者优先；
3.有责任感、踏实、细心，具有良好的表达能力和沟通能力、团队协作能力强；
4.善于沟通、学习和总结；能承担一定的工作压力。