岗位职责


国内外同品种药品相关文献的收集和整理。

负责临床项目的方案、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告等）的编写，包括与统计方及数据管理方的配合。

对方案、总结报告模板进行更新维护。

定时维护更新行业国内外的法规、政策要求及各类临床试验标准。

筛选国内外临床文献资料，负责医学信息的搜集、编辑和审校工作。

任职要求
临床医学、药学专业，硕士学历；

英语六级以上，通过雅思或托福考试更佳；

具备极强的文献查阅和理解能力，能快速获取所需信息；

硕士期间有临床科研相关的经历；

对一期临床试验设计领域有一定的兴趣，愿意在本行业长期发展者；