1、按药典标准或企业内控标准，对原料药、辅料、中间体、成品、包装材料等进行理化、仪器或微生物检验；
2、执行常规检测项目（如含量测定、溶出度、pH值、水分、重金属、微生物限度、无菌检查等）；
3、熟练使用分析仪器（如HPLC、GC、UV-Vis、IR、溶出仪、滴定仪等），确保数据准确可靠；
4、规范填写检验原始记录，确保数据真实、完整、可追溯，符合ALCOA原则；
5、严格遵守实验室管理规范，执行检验方法验证/确认、仪器校准、试剂标定等要求；
6、管理标准品、对照品、试剂、培养基的储存、配制与有效期监控等工作。

任职资格：
1、男女不限，本科及以上学历，药物分析相关专业;
2、熟悉药典（如中国药典、USP）及GMP/GLP法规；
3、掌握理化分析、仪器分析（HPLC/GC等）或微生物检验技能；
4、能独立完成检验操作，具备基础的数据分析能力（如Excel、LIMS系统）；
5、1年以上药企QC实验室工作经验，应届生需具备扎实的实验操作基础
6、严谨细致、责任心强、抗压能力、团队协作意识。