岗位职责：
1、与生产过程中产生的偏差调查，学习审核偏差处理的结果及方案，跟进车间的改进措施和执行效果；
2、参与审核生产相关变更事项,熟悉变更流程,掌握变更分级和需开展的具体变更内容;
3、熟悉车间工艺流程;
4、GMP体系文件的学习及与相关法规的符合性对照与改进;
5、生产部重点项目的参与;
6、参与推进在生产产品的工艺改进，监控改进结果；
7、参与新品前期研究工作，承接新产品、新技术的转移；
8、车间现场管理的巡查与跟产。
任职要求：
1、硕士及以上学历,药学相关专业,通过英语4级
2、执行能力强，有责任心、有良好的沟通能力和团队合作精神；
3、善于分析和总结问题、吃苦耐劳，能在压力下工作；
4、具备良好的学习能力和团队合作精神，良好的听说读写和沟通能力；
5、具备强烈的求知欲，乐于挑战，接受一线轮岗锻炼。