岗位职责：
1、与分析方法开发组对接生化分析方法转移工作，并开展放行分析方法的方法学验证工作，起草并实施分析方法验证方案和报告；
2、负责AAV病毒生产过程中所有样品和稳定性实验样品的生化检测放行工作；
3、负责生化对照品标定实验工作；
4、负责实验所需物料采购维护；
5、负责QC实验室的日常安全与卫生维护工作；
6、协助QC经理制定相关的质量控制文件体系；
7、与第三方合作，委托部分分析测试工作；
8、领导和公司安排的其他工作。

任职要求：
1、制药或生物相关专业，专科及以上学历；
2、擅长病毒感染滴度检测、QPCR、ddPCR、ELISA、电泳等多种生化分析方法的一种或多种，能独立设计并完成实验方案；
3、熟悉GMP及相关药品管理法律法规，具备药品质量控制相关文件的撰写经验更佳；
4、工作细致、踏实、有责任心，具备良好的学习能力、动手能力和沟通表达能力。