（1）按照 SOP 的要求，负责临床中心的样本处理及管理相关事宜。
（2）制定研究项目的执行计划及相关项目资料文件的记录与撰写。
（3）负责进行项目细节的沟通，及时汇报研究中出现的偏差，解决项目过程中的问题，提供相应的分析和解释，评价数据对项目的影响并给出建议，解决项目中的技术和科学问题。
（4）负责研究项目材料的归档以及科学问题。
（5）参与完善部门SOP，并参与员工培训。
（6）负责机构SOP的修订与机构秘书工作的开展。
（7）部门领导安排的其他需协助的事宜。
岗位要求:
（1） 药物分析、药学及相关专业背景的本科及以上学历；
（2） 工作认真负责，细心仔细，吃苦耐劳，有良好的职业素质及敬业精神，有较强的独立工作能力和沟通能力，积极向上，乐观开朗，有团队协作精神；
（3） 熟悉GCP和生物分析相关的法规要求和经验的优先。