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督导支持岗(医疗器械)
6-9千
人 · 大专 · 1-3年工作经验 · 性别不限2024/09/25发布
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九州通总部大厦

公司信息
九州通医药集团股份有限公司

民营/10000人以上

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职位描述
岗位职责:
1、组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;
2、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;
3、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范;
4、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;
5、负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;
6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;
7、组织医疗器械不良事件的收集与报告;
8、组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;
9、组织或者协助开展质量管理培训;
10、其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。
任职要求:
1、专科及以上学历,医药学类相关专业;
2、沟通协调能力较强,具有良好职业素养;
3、熟悉医疗器械相关法规和管理规定;能输出相关流程性文件;
4、三年及以上医疗行业经验,代理商或经营企业优先;
5、能熟练操作各类型办公软件(word、Excel、ppt等)。

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