1. 熟悉药品口服液生产工艺和设备、生产现场质量控制。;2. 熟悉GMP文件体系,具备起草各类工艺文件的能力,组织操作、安全等各项培训;3. 履行生产现场工艺或质量检查责任,确保关键操作符合MPR及SOP要求;4. 起草和升级sop,制定各种工作标准,确保标准执行等;5. 协同质量部门调查或处理异常或偏差,识别整改GMP不符合项。1. 药学相关专业,大专以上。具有药学基础知识,熟悉生产工艺,了解GMP;2. 生产车间管理5年以上工作经验;3. 沟通能力强,善于建立融洽的工作关系;4. 做事积极认真负责,敢于承担责任;5. 具有团队意识。