岗位职责:1、负责客户投诉和不良事件管理与执行;2、负责纠正预防措施编写与管理;3、负责重要质量改进项目管理;4、负责设计开发阶段质量控制;5、负责新项目检验指导书编制;6、负责质量数据分析和质量部例会管理。任职要求:1、大专以上学历,电子、机械等相关专业;2、具备5年以上相关工作经验,熟悉医疗器械法规及质量管理体系;3、具备良好的分析判断能力和逻辑思维能力,善于沟通,富有团队精神,能够承担压力。上班时间8:30-17:30 双休五险一金 提供宿舍工作地点:武汉市东湖高新区高新二楼378号武汉高科医疗器械先进制造园E4栋(4号楼,东边户)5层