1、遵循GCP和SOP规范，管理维护和协调临床试验的各项后勤保障工作。
2、协助临床试验项目经理完成各项临床工作；
3、编写、准备和维护各项临床研究文件；
4、协助管理临床中心的相关事宜；
5、处理其他日常问题、工作记录、文档归档等。

任职要求：
1．临床医学、药学、生物医学工程、公共卫生或相关专业，经过 GCP 的相关培训，本科及以上学历；
2.具备一定的生物或医学统计经验，熟相关统计软件者优先；
3.具有良好的人际交往能力、计划能力、执行能力、协调能力、分析能力和团队协作能力：
4.具有较强的集体意识和强烈责任心。