岗位职责：
1、负责产品生产现场监管工作，确保各控制点监督工作得到有效开展；
2、负责产品的工艺规程、批生产记录、批包装记录、批检验记录的复核，保证文件的正确；
3、负责检查各岗位的SOP的执行和兽药GMP规范的执行情况，保证各岗位遵守现行有效的SOP和兽药GMP规范；
4、负责检查各岗位仪表的校验、设施的确认、工艺等的验证情况，保证各岗位的仪表、设施等在校验确认/验证的合格有效状态；
5、负责各工序清场检查，签发清场合格证；
6、负责各工序生产前检查，保证在符合要求的状态下开始生产；
7、负责半成品的性状等项目检验和产品各个工序外观检查；
8、负责现场控制过程中偏差的调查，处理，确保偏差按规定得到解决；
9、负责对车间退回仓库的物料进行监督、复核，参与不合格品的处理；
10、负责检查物料产品状态标识正确性，确保不发生污染混淆等差错。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物、化学相关专业；
2、有3年及以上药品行业现场QA工作经历；
3、能接受三班倒；
4、能接受分体洁净服；
福利待遇：入职即购买五险一金、员工食堂、员工宿舍（节日福利、生日福利、年终奖、带薪年假、生日会等。