岗位职责:
1、负责接收新产品工艺小试研究资料，小试工艺和中试工艺差距分析，新产品中试各项条件的确认，开展新产品中试放大，起草新产品中试报告。
2、起草新产品工艺规程和批生产记录，新产品工艺验证和清洁验证方案。
3、参与开展已上市产品工艺改进和降本增效等。
任职要求：
1、熟悉GMP和药品研究相关技术指导原则。
2、熟悉口服固体和外用药等制剂关键设备验证。
3、能够独立起草编写工艺验证方案和清洁验证方案。
4、能都独立设计工艺改进试验方案并实施。
福利待遇
1.完善的薪资和晋升制度；
2.福利：免费班车、年度体检、免费午餐、免费宿舍（4人间）、节日福利费、生日礼金、年终奖等；
3.六险一金：国家法定五险、商业医疗险、住房公积金。
4.休假：国家法定节假日、公司带薪休假（5-20天）；
5.工作时间：双休，周一到周五(上午8:30上班 下午17:00下班)；
6.位置：公司位于光谷生物城附近，占地140亩，独立园区；