岗位职责：
1、确保固体制剂、无菌制剂车间生产过程符合GMP要求。
2、组织人员管理，现场监督生产人员行为，确保安全生产。
3、起草和审核GMP相关的文件和记录.
4、持续进行工艺改进，降低生产车间生产成本。
5、确保各类项目按时完成生产任务。
6、配合质量部进行GMP方面的内审。
7、调查跟踪偏差/变更，跟踪与生产相关的纠正和预防措施。
8、配合其他部门完成与生产相关的GMP活动。
9、上级领导交办的其他工作。

任职条件：
1、药学相关专业本科及以上；
2、固体制剂/液体制剂5年及以上工作及管理经验；
3、熟悉制药工程设备、GMP法规体系
4、沟通协调、团队管理。