1. 依据放行审核的内容对原辅料、中间体进行放行审核的批准；
2. 负责供应商审计及供应商资料的归档；
3. 负责GMP文件修订，负责验证文档、批记录以及其他档案日常管理。
4. 负责组织验证工作，协助指导各部门验证方案，收集验证中发现的问题、缺陷，通知相关整改工作，起草审核验证方案与报告；
5. 组织协调产品的持续稳定性考察工作，完成质量统计和质量信息反馈管理，如产品的质量回顾分析等；
6. 协助主管进行偏差、OOS、变更控制管理等。
7. 负责退货和召回产品的质量确认和评估；
8. 完成领导交办的其他相关工作。
任职资格：
1、大本科及以上学历，医药、化工相关专业；
2、欢迎应届生；
3、工作认真、严谨、细致、原则性强；