1.药品接收、储存、处置、分发、回收等管理工作,并做相应的审查、接收记录,对试验药物进行专柜保管并做标识指示;按照试验用药品的储存条件进行药品保管,做好试验用药品储存环境的监测,每天做好温湿度登记;2.项目完成后,相关资料交由项目管理员管理;配合药品监督管理部门等相关人员的检查。3.负责生物样本的编号、接收、处理、保存和记录,生物样本的出入库的验收、登记工作,对样本保管超过备查期的备份样品进行清理,并做好清理样品的登记。4.必须具有执业药师证