1.药品接收、储存、处置、分发、回收等管理工作，并做相应的审查、接收记录，对试验药物进行专柜保管并做标识指示；
按照试验用药品的储存条件进行药品保管，做好试验用药品储存环境的监测，每天做好温湿度登记；
2.项目完成后，相关资料交由项目管理员管理；配合药品监督管理部门等相关人员的检查。
3.负责生物样本的编号、接收、处理、保存和记录，生物样本的出入库的验收、登记工作，对样本保管超过备查期的备份样品进行清理，并做好清理样品的登记。
4.必须具有执业药师证